Fecundación
Definición de fecundación
La fecundación ocurre cuando se unen las células sexuales masculina y femenina, conocidas como espermatozoide y óvulo, lo que permite recuperar el número habitual de cromosomas humanos, que es 46. Este proceso se da cuando el hombre eyacula dentro de la vagina de la mujer, permitiendo que los espermatozoides avancen por el aparato reproductor femenino hasta alcanzar las trompas de Falopio, donde se produce el encuentro con el óvulo.
Penetración de la corona radiada
Penetración de la zona pelúcida
En conjunto estos cambios constituyen el llamado proceso de activación del espermatozoide. Unas sustancias difundidas desde el óvulo y otras liberadas por el acrosoma del espermatozoide desencadenan este proceso. En parte del acrosoma comienza a crecer el llamado filamento acrosómico, que se desarrolla en los espermatozoides activados. El espermatozoide mediante los movimientos de su flagelo empuja el filamento acrosómico para que haga contacto con la membrana celular del óvulo. Después de la penetración de uno de ellos, la permeabilidad de la membrana se modifica por un proceso llamado reacción de zona o cortical. Ya no podrá entrar ningún otro espermatozoide. (Natalben, 2023)
Fusión de membranas
Los principales eventos que ocurren durante esta fase son:
- Formación del cono de fecundación: es una protrusión de la membrana del óvulo que se extiende para envolver y facilitar la entrada del espermatozoide. Esto ayuda a "capturar" al espermatozoide seleccionado e introducir su material genético.
- Despolarización de la membrana del óvulo: al producirse el contacto con el espermatozoide, el potencial eléctrico de la membrana plasmática del óvulo cambia rápidamente, generando una respuesta inmediata de bloqueo rápido a la polispermia, es decir, impide que otros espermatozoides puedan fusionarse con el mismo óvulo.
- Liberación de gránulos corticales: ocurre una reacción en la que vesículas ubicadas justo bajo la membrana del óvulo (los gránulos corticales) liberan su contenido al espacio perivitelino. Estas sustancias modifican químicamente la zona pelúcida, endureciéndola para evitar que más espermatozoides la atraviesen. Este fenómeno se conoce como bloqueo lento a la polispermia.
Fusión de núcleos y formación del cigoto
Ambos pronúcleos se acercan y, finalmente, sus membranas desaparecen, permitiendo la mezcla de los cromosomas maternos y paternos. Esta fusión restablece la dotación diploide de 46 cromosomas, formando el cigoto, la primera célula del nuevo organismo. Además, en este momento se determina el sexo del futuro embrión: si el espermatozoide aporta un cromosoma X, el cigoto será femenino (XX); si aporta un cromosoma Y, será masculino (XY). El óvulo, por su parte, siempre aporta un cromosoma X. Según Moore, Persaud y Torchia (2016), "tras la fusión de los pronúcleos masculino y femenino, se forma una única célula diploide llamada cigoto, que contiene un nuevo conjunto de cromosomas con información genética de ambos padres". Sadler (2012)
¿Qué ocurre después de la fecundación?
Bibliografía:
- Barranquero Gómez, M., De La Fuente Bitane, L., Azaña Gutiérrez, S., & Salvador, Z. (2024, 28 octubre). ¿Qué es la fecundación humana y cuáles son sus etapas? Reproducción Asistida ORG. https://www.reproduccionasistida.org/como-se-produce-la-fecundacion/
- Natalben. (2023, 13 septiembre). Cómo se produce la fecundación humana, paso a paso. Natalben. https://www.natalben.com/fecundacion/como-se-produce
- Sadler, T. W. (2012). Langman. Embriología médica (11.ª ed.). México: Editorial Médica Panamericana.
- Moore, K. L., Persaud, T. V. N., & Torchia, M. G. (2016). Embriología clínica (10.ª ed.). Elsevier Health Sciences.
Elaborado por: Melanie Molina
Barra
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